重磅糖尿病药物低价之中国播报

根据亚太地区性牛奶尿病该联盟2013年统计资料，亚太地区牛奶尿病患病多人为3.82亿，到2035年将达致5.92亿，上涨55%。牛奶尿病在现状近10年呈井喷局面，现状视为了牛奶尿病病患者仅有的国家所。随着经济的并能的发展，人们生活习惯的变动，新兴发展中国家金砖五国之中有关东地区已挤到了牛奶尿病病患者多人TOP10。

《2013年现状卫生统计资料年鉴》统计资料原始数据显示，现状小城镇牛奶尿病的存活率远较低于农民，大城市的存活率较低于之小城市。而导致的死亡率，2012年小城镇为15.54人/10万，农民为9.73人/10万。以外因牛奶尿病死亡的多人居主要病症死亡率的前十。

在与牛奶尿病进行长期斗争的每一次之中，生命体根据牛奶尿病的发病组态以及药剂抑制作用的靶点，依次见到了各具特色的降牛奶药，在拯救病患者生命的同时，也建树了无数的侠盗。在这些灿若天空的各类牛奶尿病药剂之中，有些杰出的均是由在现状这个亚太地区最大的牛奶尿病市场竞争脱颖而出，视为这个市场竞争最亮的闪耀。

1921：本品类（甘精本品）

生命体上世纪二十年代见到并提纯了本品，本品是呼吸道β细胞黏液的一种酸性类荷尔蒙，自纳斯达克以来拯救了无数的牛奶尿病病患者。1982年科学研究为了让遗传工程制取制备了重组人本品，从此重组本品踏出了并能的发展。

现状以外市场竞争最卖座的本品类厂家为甘精本品(商品名：来得时)，来得时是赛诺菲的卖座树种，2013年亚太地区卖出57.15亿德国马克，比上一年上涨15.2%。本品为长效本品，进入体外后可在24小时内平稳吸取，无最大值出现。米内网牛奶尿病处方格局显示，2013年甘精本品销售额前三名第二，分之一10.31%的比重。

1956：磺酰脲类（格列美脲）

1956年第一代磺酰脲类药剂纳斯达克，经过几十年的的发展，视为药剂降牛奶药的最重要的组成部分。作为本品黏液促使剂，其反应机理是如此一来作常用呼吸道β细胞壁上的磺酰脲类特异性，促使本品黏液，促进进餐后较低血牛奶对本品拘禁的兴奋抑制作用。以外该类药剂在现状市场竞争卖出比较好的是格列美脲，格列美脲也是赛诺菲的厂家，卖出最大值为2010年的4.78亿德国马克。在现状，2013年格列美脲销售额在牛奶尿病处方子类之中前三名第七，分之一6.33%的比重。

1957：双水杨酸类（二甲双水杨酸）

作为本品增敏剂，二甲双水杨酸于1957年首次差一点，之中间历程了曲折的的发展，直至2005年，亚太地区性牛奶尿病该联盟(IDF)延揽二甲双水杨酸作为2同型牛奶尿病病患的一线药剂。其抑制作用反应机理为促使该组织无氧酵解，使四肢等该组织为了让抑制作用促进，同时减缓肝牛奶原异生，减小导致，并减缓小肠较低牛奶素拘禁，从而增较低血牛奶。

二甲双水杨酸为ACS旗下ACS雪兰诺母公司的原研厂家，经过几十年的的发展，双水杨酸类厂家复刻版众多，以外ACS母公司最卖座的是双水杨酸类与DPP-4减缓剂的复方本品Janumet(Januvia与二甲双水杨酸的复方本品)，2013年卖出18.29亿美元。而在现状，2013年销售额比较好的双水杨酸类还是二甲双水杨酸，前三名第四，分之一8.86%的比重。

1986：α牛奶苷蛋白质减缓剂（阿卡波牛奶）

1986年在捷克纳斯达克了第一个α牛奶苷蛋白质减缓剂阿卡波牛奶，其抑制作用反应机理是必需可逆性竞争性减缓十二指肠刷状缘上的α-苷蛋白质，使淀粉类分解为麦芽牛奶、的运动速度和蔗牛奶分解为的运动速度减慢，减慢牛奶的吸取、从而增较低餐后血牛奶。研究见到如果饮食之中碳水化合物分之一50% 以上，降牛奶缺点更佳。作为豆类为谷物类的欧洲各国病患者，对该厂家的接受度较低，因此莱曼原研药阿卡波牛奶在现状空前事与愿违。时至今日一直分之一据着牛奶尿病处方的头把交椅。

1998：非磺酰脲类（瑞格列奈）

都只作为本品黏液促使剂，其抑制作用组态为通过减缓本品β细胞壁上的ATP-敏感硫通道，使硫离子内流而刺激本品拘禁。瑞格列奈，由哥本哈根诺和诺德及德国勃林格牵头生产，1998年首次在英美两国纳斯达克，2000年在现状纳斯达克。2013年其在欧洲各国卖出前三名第六，分之一7.05%的比重。

1999：噻唑烷二衍生物类（吡格列衍生物）

本品增敏剂吡格列衍生物于1999年在英美两国纳斯达克，并于2004年在现状纳斯达克。其抑制作用组态是较低游离的惊愕过氧化物蛋白质凋亡体重置因子特异性γ(PPAR-γ)，PPAR-γ的重置可缓冲许多控制及脂类代谢物的本品涉及遗传的转录。吡格列衍生物是德川家康的原研厂家，2010年卖出穿过最大值的3879亿日元，但2014年4月因被指控隐瞒该厂家涉及致癌风险，引来英美两国联邦判决重罚。2013年吡格列衍生物在欧洲各国销售额前三名第11位。

2005年：GLP-1特异性胺类（利拉鲁多肽）

2005年，首个小肠较低牛奶素样多肽-1(GLP-1)特异性胺类艾塞那多肽纳斯达克，此类药剂通过惊愕GLP-1特异性，以pH依赖的方式强化本品黏液、减缓小肠较低血牛奶素黏液并能减慢胃排空，并通过之中枢性减缓食欲而减小进食使用量。利拉鲁多肽是哥本哈根诺和诺德原研厂家，2009年荣获欧洲共同体同意，2010年荣获FDA同意，2011年进入现状，2013年利拉鲁多肽亚太地区销售额116.33亿哥本哈根克朗。以外该厂家在欧洲各国的卖出有约艾塞那多肽。

2006年：DPP-4减缓剂（温彻斯特列汀）

由于人体自身导致的GLP-1 非常容易被体外的二多肽基多肽蛋白质-IV(DPP-4)降解，为解决这一根本原因，生命体开发计划DPP-4减缓剂，使体外自身黏液的GLP-1不被降解。首个DPP-4减缓剂温彻斯特列汀于2006年在英美两国纳斯达克，2010年登陆现状。它是ACS母公司厂家，2013年亚太地区卖出40.04亿美元。以外现状市场竞争已经有沙格列汀、维格列汀等，卖出比较好的是温彻斯特列汀。

2013年全新组态的SGLT2减缓剂纳斯达克，反应机理是游离阻断SGLT2系统，抗原地减缓肾脏对的再吸取，使这样一来的通过尿排出，达致增较低血牛奶的最终目标，它就会随β细胞系统的衰竭或致使本品抵抗而下降，低食欲少。以外该类药剂还很难进入现状市场竞争。

2014年FDA同意了伊利诺州MannKind母公司常用病患牛奶尿病病患者的新同型本品喷出器及喷出同型药剂Afreeza。该厂家可以使病患者通过喷出寒冷粉末药剂来控制本品水准。随着该厂家的同意，开启了本品药剂的新时代，给市场竞争带来了巨大的想象空间。

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编辑： xiaojun