Blood：弥漫性大B细胞失智症CD37基因免疫优势位点的高发突变
2021-11-04 05:14 来源：昭通男科医院
里面心点：CD37基因上的功能丧失性基因型主要见于在免疫优势核糖体的甲状腺肿大B细胞会失智症CD37基因型型失智症B细胞会表现为CD37细胞会微小有别于损害，这使抗CD37治疗或可以治疗B细胞会失智症摘要：四次地区性脂质CD37主要强调于成熟B淋巴细胞会微小，目前于是以被作为治疗B细胞会失智症的新靶点进行研究者。早先，研究者技术人员发现在Cd37敲除的大鼠里面，CD37其会可诱导形成持续性B细胞会失智症，而且还与甲状腺肿大B细胞会失智症（DLBCL）病人的预后不良相关。本研究者共对137举例原发性DLBCL病人进行CD37基因型研究者，除此以外44举例可追溯阴囊或里面枢神经系统的原发性免疫优势核糖体相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL病举例里面的表征率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病举例里面未监测到CD37基因型。监测到的CD37基因型除此以外10个错义基因型、1个其会和3个解码核糖体基因型。CD37错义基因型的建模和功能研究者显示，表征丧失表现位失智症B细胞会细胞会膜上的CD37细胞内强调损害。本研究者为研究者IP-DLBCL的小分子机制提供了新的思路，提示抗CD37治疗对无CD37基因型的DLBCL病人越来越有益。值得注意出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须要授权！
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